无尘室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
用途分类
⑴、工业无尘室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
⑵、生物无尘室
主要控制有生命微粒（***）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为；
A、 一般生物无尘室，主要控制微生物（***）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种***剂侵蚀，内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业无尘室。例：制*工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全无尘室：主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例：***学、生物学、洁净实验室、物物工程（重组基因、*苗制备）
***重点介绍无尘室压力调节和温湿度控制：
压力之调节：
洁净室是指悬浮粒子浓度受控的房间。对于洁净室而言，维持其洁净度级别至关重要，是进行洁净室内相关生产活动的必需条件。一般来说，洁净室的设计、建造和运行都要尽量减少周围环境对洁净室内部空间的干扰和影响，而压差控制是维持洁净室洁净度等级、减少外部污染、防止交叉污染的相当重要、相当有效的手段。洁净室静压差具有如下作用：
（1）洁净室门窗关闭时， 防止周围环境的污染由门窗缝隙渗入洁净室内。
（2）洁净室门窗开启时， 保证足够的气流速度，尽量减少门窗开启和人员进入瞬时进入洁净室的气流，保证气流方向，以便把进入的污染减小到相当低程度。
压差就是无尘室内与室外大气环境的压力不同。根据无尘室的用途，有正压也有负压的。形成的方法就是通过调整空调系统中送风量与回风量的大小。
一般电子车间等，为了避免外部灰尘在开关门进出时进入无尘室，一般采用正压，这样打开门时会有风往外吹，避免灰尘进入。而有些生物制*实验室，为了避免内部的***微生物等飘出无尘室，会采用负压，让风往里吹。
无尘室的无尘环境主要是靠空调系统的送风回风实现，在不断进行的循环过程中，通过送风管道内的初效、中效和高效过滤器，过滤掉灰尘粒子，**终实现无尘，并通过风的不断循环，随时将进入无尘室的人、设备带入的新的灰尘过滤掉，保证无尘室的洁净度。
所谓的无尘，并不是灰尘为0，而是把灰尘粒子的数量，控制在一个相对外部大气很低的水平上，也就是灰尘很少。根据不同的用途，无尘室有很多级别，从一级到三十万级，对灰尘粒子的数量也有不同的标准。
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温度和湿度之控制：
为什么无尘车间要保持温度与湿度平衡？因为无尘车间是为了满足生产工艺对于环境的要求。生产过程中需要对于温湿度有所控制。企业利用净化车间有效降低空气中的灰尘、***、**等，并实现恒温恒压恒噪，提供良好的生产环境。诚田自动化仪表为您介绍各行业净化无尘车间标准温湿度。
生物制造业车间净洁无尘车间温湿度标准:
需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。
印刷包装行业车间净洁无尘车间温湿度标准:：
包装行业相当主要体现在食品包装和**包装两个方面对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面。
**生产及包装车间的的净化级别及换气次数**生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数，需对各项风量进行比较，取相当大值。在实际中，100级换气次数为300～400次／h，1万级为25—35次／h，10万级为15—20次／h。
温度：100级及1万级取20～23~C(夏季)，10万级及30万级取24～26~C，一般区26～27~C。
光电光学行业车间净洁无尘车间温湿度标准:：
光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。
温湿度要求：温度一般为24+2℃，相对湿度为55+5％100级及1万级属无菌室相对湿度：易吸潮**45％ 一50％(夏季)，片剂等固体制剂50％ ～55％，水针及口服液55％ ～65％ 。
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